36-207

Afectación ósea severa en reticulohistiosis multicéntrica, una enfermedad infrecuente. A propósito de un caso.

Severe bone involvement in multicentric reticulohistiocitosis, a rare disease. A case report.

QUINTERO QUESADA J. ESTEO PÉREZ I, LÓPEZ ORTIZ R, MÉNDEZ PÉREZ L. SERVICIO DE CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍA. HOSPITAL REGIONAL CARLOS HAYA. MÁLAGA.
Recepción:
16/09/2008
Aceptación:
16/09/2008
Publicación:
16/09/2008


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Resumen (ES)

Multicentric reticulohystiocytoses is a rare systemic
disease which affects middle age patients, manifested by
gradual development of nodules in the skin, mucosa, subcutaneous
tissues and synovia, xantomas, and arthritis of the
small joints of the hands, similar to reumathoid arthritis.
Involvement of large joints as shoulders, hips and knees
resulting in deforming and erosive arthritis. A case of a 55
year-old patient is presented, with severe destruction of
shoulder and hips requiring bilateral total hip arthroplasty.

Palabras clave (ES):

Multicéntrica
Histiocitosis
Reticulohistiocitosis
Tumor

Resumen (EN)

Multicentric reticulohystiocytoses is a rare systemic
disease which affects middle age patients, manifested by
gradual development of nodules in the skin, mucosa, subcutaneous
tissues and synovia, xantomas, and arthritis of the
small joints of the hands, similar to reumathoid arthritis.
Involvement of large joints as shoulders, hips and knees
resulting in deforming and erosive arthritis. A case of a 55
year-old patient is presented, with severe destruction of
shoulder and hips requiring bilateral total hip arthroplasty.

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