35-203
Síndrome de Mazabraud. Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
Mazabraud's Syndrome. A case report and a review of literature.
SEBASTIÁ FORCADA E *, SANZ REIG J*, MARTÍN LÓPEZ P*, MIRALLLES MUÑOZ F*, MAQUEDA ABREU VC**. Servicios de Cirugía Ortopédica* y Radiodiagnóstico**. Hospital General de Elda. Alicante.
Recepción:
15/09/2008
Aceptación:
15/09/2008
Publicación:
15/09/2008
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Resumen (ES)
Mazabraud's syndrome is the association of a softtissue tumor, intramuscular myxonma and a bone tumor,fibrous dysplasia. We review the literature since Mazabraud,in 1957, described this syndrome. We report a 43 years malewho consulted for a soft-tissue mass in the right thigh. He alsohad bone lesions in pelvis and right femur, that were diagnosted of fibrous dysplasia. We made a biopsy of sot-tissue tumorand it was diagnosed of intramuscular myxom. The patientwas operated and the mass was removed. Till now, there is norecurrence of the myxom and there is no malignant degeneration of the fibrous dysplasia.
Palabras clave (ES):
Músculo
Mazabraud
Síndrome
Displasia
fibrosa
Partes
Tumor
blandas
Mixoma
Intramuscular
Muscular
Resumen (EN)
Mazabraud's syndrome is the association of a softtissue tumor, intramuscular myxonma and a bone tumor,fibrous dysplasia. We review the literature since Mazabraud,in 1957, described this syndrome. We report a 43 years malewho consulted for a soft-tissue mass in the right thigh. He alsohad bone lesions in pelvis and right femur, that were diagnosted of fibrous dysplasia. We made a biopsy of sot-tissue tumorand it was diagnosed of intramuscular myxom. The patientwas operated and the mass was removed. Till now, there is norecurrence of the myxom and there is no malignant degeneration of the fibrous dysplasia.
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